Vánoční koncerty Valašského souboru Kašava ze Zlína

,,Kájovi je 10 let a bydlí s rodiči a s dvouletou sestrou Barborkou v Malenovicích. V 18ti měsících mu byla diagnostikována velmi krutá nemoc, spinální svalová atrofie II. typu Werding Hoffman. Tato nemoc způsobuje postupné ochabování všech kosterních svalů těla. Kája také do dvou let chodil, pak lezl po čtyřech, ale nyní je již plně upoután na invalidní vozík. Nemoc má velmi progresivní charakter, je neléčitelná. Jediné co zmírňuje a pozastavuje její průběh je lék Ammonaps, který Kája užíval téměř 5 let nepřetržitě a díky tomu je jeho zdravotní stav relativně lepší než u jeho vrstevníků se stejným onemocněním, nemá zatím žádné respirační problémy, pohybuje se pomocí elektrického vozíku venku úplně samostatně. Také díky nadaci DKS, která přispěla na pořízení schodišťové plošiny se nám podařilo umístit Karla do běžné ZŠ v místě bydliště, kde má spoustu kamarádů. Dojede si tady sám a ve škole je s asistentkou pedagoga.

Se svými spolužáky jezdí rád ven. Hraje floorbal na el. vozíku za klub Rejnoci Zlín. Je nadšeným sportovcem. Také denně doma rehabilitujeme a 2 x ročně jezdíme s Kájou do lázní nebo léčebny pohybových poruch, pokud to jde jezdíme každý týden plavat. Většina zdravotních pomůcek je s velkými doplatky, pořídili jsme pro syna např. Moto-Med posilovací stroj, vertikalizační stojan, rehabilitační stůl, speciální odlehčený mechanický vozík.

Na lék Ammonaps však VZP nepřispívá vůbec, a jedno balení 250 tbl stojí 20 000,- Kč, toto balení stačí Kájovi asi na 6 týdnů. Velkým přispěvatelem pro nás byla nadace Děti-kultura-sport z Uherského Hradiště. Ta 5 let hradila podstatnou část léčby. Nyní díky změně loterijního zákona však v nadaci není dost peněz na podporu tohoto projektu a proto Kája již půl roku léky nebere. Nejsme schopni zaplatit tak vysoké položky z vlastních zdrojů, proto děkujeme ze srdce všem, kteří jsou ochotni na tuto věc přispět."

Karla Vaculíková, maminka.

www.kasava-splk.cz