Festival Pozdní sběr pro nemocné s cystickou fibrózou

Ivan Trojan, Ester Kočičková, Jablkoň a Petra Soukupová spojí své síly, aby pomohli lidem, kteří trpí cystickou fibrózou. Vrozená nemoc zasahující dýchací a trávicí systém nedovolí svým nositelům žít o mnoho déle než do 32 let. Charitativní multižánrový festival Pozdní sběr chce na tuto opomíjenou nemoc upozornit a věnovat výtěžek z akce Klubu nemocných cystickou fibrózou.

Festival Pozdní sběr představuje jednodenní charitativní přehlídku převážně domácí nezávislé hudební scény doplněnou o divadlo, tanec, autorské čtení nebo o festivalové tržiště.

Šestý ročník festivalu se uskuteční v sobotu 10. listopadu 2012 v pražském klubu Rock Café. Začne v 15.00 a bude probíhat v prostorách celého klubu. Hudební vystoupení v dolním sále klubu  doprovodí  program vedlejší scény, která se bude nacházet v horním sále Rock Café, a festivalové tržiště v horním foyer klubu.

Vystoupí např. Dva, Jablkoň, Luno, Ester Kočičková, Václav Koubek, Iván Gutiérrez, Martina Trchová nebo Fekete Seretlek. Ve vedlejší scéně se představí taneční uskupení Vertedance, divadelní soubor Anička a Letadýlko nebo autorské čtení spisovatelky Petry Soukupové. Ve večerních hodinách se budou promítat ozvěny Anifestu 2012. Letošní ročník obohatí také zveřejnění dokumentárních videospotů týkajících se problematiky cystické fibrózy.

Výtěžek z festivalu bude předán Klubu nemocných Cystickou fibrózou (Klub CF). Odevzdá se mu 100 % z vybraných peněz ze vstupného a část výdělku z festivalového tržiště. Veškeré provozní náklady se hradí  ze sponzorských darů a dotací.

Cystická fibróza je závažné dědičně podmíněné onemocnění postihující zejména dýchací a trávicí systém. Dětem s cystickou fibrózou se říká slané děti, protože mají výrazně slanější pot. Nemocní potřebují intenzivní léčbu každý den po celý život. Cystická fibróza je v současnosti nevyléčitelná. Polovina nemocných v České republice se dnes dožívá 32 let.

(Oficiální tisková zpráva)